Varíola dos Macacos: Anvisa Libera Uso de Primeiro Antiviral e Vacina no Brasil
Para muitos infectados, ainda é difícil encontrar medicamentos antivirais para a Covid. As vacinas de reforço atualizadas fortaleceram as defesas de americanos contra a Covid grave, reduzindo o risco de hospitalização em 50%, na comparação com grupos inoculados com as originais. As autoridades de saúde dos EUA estão incentivando os americanos a receberem as vacinas de reforço atualizadas, na esperança de injetar ânimo em uma campanha de vacinação que vem perdendo força. A vacinação também é uma importante forma de prevenir a doença. O intuito da pesquisa era simular a infecção da mucosa nasal por influenza por meio da vacinação com vírus atenuado (LAIV) e comparar com as respostas imunes no leite com a vacinação contra influenza inativada (IIV). Uma delas era brasileira: a farmacêutica Nortec Química. O Paxlovid é composto por dois antivirais: nirmatrelvir e ritonavir. A organização fez uma análise de dois ensaios clínicos do Paxlovid envolvendo quase 3.100 pacientes e sugeriu que o remédio reduz o risco de hospitalização em 85% dos casos. O Paxlovid recebeu a autorização emergencial pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em 30 de março deste ano.
Em abril deste ano, a Pfizer anunciou que concedeu autorização a 35 farmacêuticas para produção de versões genéricas do Paxlovid. O primeiro lote de Paxlovid, antiviral utilizado no tratamento da Covid-19, foi entregue ao país nesta quinta (29), segundo a Pfizer. Até aquele momento, o governo ainda não havia finalizado a aquisição do lote que, agora, chegou ao país. Durante o período da BA.5, pessoas que haviam recebido os reforços atualizados apresentavam chance de hospitalização 57% menor que pessoas não vacinadas, 38% menor que pessoas que haviam recebido doses da vacina original há pouco tempo, e 45% menor que pessoas cuja última dose da vacina original tinha sido tomada pelo menos 11 meses antes. Nesse público com 65 anos ou mais, as vacinas atualizadas reduziram o risco de hospitalização por Covid em 84% na comparação com pessoas não vacinadas e em 73% em relação a pessoas que receberam pelo menos duas doses das vacinas originais. Isso é curioso. O outro perfil é predominantemente de pessoas que não têm o esquema completo de vacinas, sejam duas ou três doses.
Chris Butler, professor de atenção primária da Universidade de Oxford e investigador-chefe do estudo, não chegou a chamá-lo de fracasso, mas disse que "não houve diferença" entre receber o medicamento ou um placebo em um contexto de baixas hospitalizações durante a onda da cepa ômicron da Covid-19. Por isso, o Ministério financiará o estudo, que será conduzido pela Fiocruz e apoiado pela OMS. O Ministério da Saúde optou por realizar um estudo, em parceria com a OMS (Organização Mundial da Saúde) e a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), para medir a efetividade da vacina na vida real. Produzido pela Pfizer, o medicamento para tratar Covid-19 já é symmetrel efeitos colaterais incorporado ao SUS (Sistema Único de Saúde). O especialista diz que, dependendo da doença, a pessoa pode ficar com o sistema imunológico debilitado por longos períodos mesmo após a remissão. O relatório indica, por exemplo, que mais de 60% das cepas isoladas da bactéria causadora da gonorreia mostram-se resistentes ao ciprofloxacino, um dos antibióticos utilizados para o tratamento da doença, que em 2019 somou 87 milhões de casos ao redor do globo. A pílula antiviral contra Covid-19 dos laboratórios MSD (conhecida como Merck nos Estados Unidos e no Canadá) não conseguiu demonstrar eficácia para reduzir os riscos de hospitalização e morte entre adultos com maior risco da doença, conforme os resultados de um importante ensaio clínico realizado no Reino Unido.
Alguns especialistas em saúde disseram que os resultados lançariam mais dúvidas sobre a eficácia do molnupiravir. Ele tinha comorbidades, de acordo com a secretaria da saúde do município. No momento, há ainda 4.858 suspeitas em análise, de acordo com a pasta. Nesse sentido, o governo está respaldando a recomendação da pasta? Já Dourado acredita que o governo deveria ser mais ágil nos processos de aprovação, compra e distribuição dos remédios. Atualmente, existem remédios testados e aprovados para todas as fases da doença - desde os quadros mais leves e iniciais até os mais graves e avançados. Esses remédios são aplicados em ambiente hospitalar, por meio de infusões venosas. O Ministério da Saúde encomendou 50 mil doses da vacina Jynneos por meio da Opas (Organização Pan-Americana para a Saúde), braço da OMS (Organização Mundial da Saúde) nas Américas. A Secretaria de Saúde de Praia Grande informou que o homem foi acompanhado pela Divisão de Vigilância Epidemiológica em todo ribavirin 200mg online o período de internação. A reportagem procurou a Prefeitura de Santos para mais detalhes, mas o órgão disse que as informações devem ser obtidas junto à cidade de Praia Grande. Ao comparar com informações da plataforma Our World in Data, somente Estados Unidos supera o Brasil.